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| 2009-06-10 記者：劉紅燦 來源:經(jīng)濟參考報 |
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本報訊
人類基因組計劃完成等基因技術的發(fā)展，不僅為相關醫(yī)學研究打下了堅實的基礎，而且促進了醫(yī)學模式的改變，產(chǎn)生了“4P醫(yī)學”，即預測性、預防性、個體化和參與性的醫(yī)學模式，為解決長期困擾人類的很多重大疾病，如癌癥、糖尿病、神經(jīng)和精神疾病等的早期診斷、早期治療開辟了新途徑。這是衛(wèi)生部部長陳竺在中國基因科學暨產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上描繪的美好前景。
日前舉行的中國基因科學暨產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上，與會專家認為，包括基因診斷試劑、基因檢測、基因工程藥物、基因治療、轉(zhuǎn)基因等在內(nèi)的基因技術，是繼信息革命、工業(yè)革命之后對人類社會產(chǎn)生深遠影響的革命，將極大地改善人類生命和生活面貌。同時，基因技術帶來的商機無可估量。以基因技術為代表的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成為在國際金融危機影響下表現(xiàn)突出的亮點之一。我國在基因科學領域與世界先進水平差距不大，有些方面甚至處于世界領先地位，這為我國基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展奠定了良好的基礎。
衛(wèi)生部部長陳竺說，我國科學家在疾病致病基因和易感基因定位方面取得了很重要的成就。最近，我國科學家利用全基因組關聯(lián)研究策略，已經(jīng)在一些復雜性狀疾病的致病基因識別方面取得重要歷史性突破。如前不久安徽醫(yī)科大學領銜的銀屑病研究發(fā)現(xiàn)，在銀屑病患者中，與皮膚表皮細胞更新速度有關的一個基因呈現(xiàn)異常。
專家們還談到人體基因分布不同帶來的醫(yī)藥個性化問題。為什么不同的病人吃相同的藥效果迥異，甚至有的人吃了藥還會造成不良反應。中科院院士、上海交通大學學術委員會副主任、中華醫(yī)學會遺傳學分會主任委員賀林說，現(xiàn)在，人們只要拿到自己的全序列DNA，就會明白任何兩個人之間內(nèi)部分布是非常不一致的，對藥物的反應是否有效、是否有不良反應，是個人內(nèi)部基因在起作用。針對這種情況，美國食品藥物管理局(FDA)出臺了一個新的指南，敦促廠家在申請新藥的同時提供其藥物基因組學相關信息。他希望在中國推動藥物個性化的工作。
據(jù)了解，基因由人體細胞核內(nèi)的DNA(脫氧核糖核酸)組成，變幻莫測的基因排序決定了人類的遺傳變異特性。破譯人類基因信息以及相應的染色體位置，將成為醫(yī)學和生物制藥產(chǎn)業(yè)知識和技術創(chuàng)新的源泉。 |
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