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遲寶榮委員:四點原因解析藥品安全問題
    2007-03-07    記者:萬棟 郭嘉軒    來源:經(jīng)濟參考報
  本報訊 “藥品是特殊的商品,一旦發(fā)生質(zhì)量問題,就是人命關天的大事!比珖䥇f(xié)委員、吉林大學醫(yī)學部教授遲寶榮在政協(xié)會議上發(fā)言時說道。
  近幾年頻發(fā)藥品安全事件,造成多起致死致傷的悲劇,令遲寶榮頗為憂心。她告訴記者,藥品質(zhì)量事件有逐年上升趨勢,2005年浙江省藥監(jiān)局受理藥品質(zhì)量投訴4041起,平均每天11起;安徽省2003年查獲假劣藥械2.68萬批次,查辦案件3.8萬余件,銷毀假藥標值近億元。大藥害頻發(fā)小藥害不斷,反映出藥品安全存在極大隱患。
  遲寶榮對重大藥害的原因進行了剖析, “不懂藥的人制藥,人禍導致藥禍”是首要原因。齊齊哈爾第二藥廠事件就是典型事例,有毒原料從進廠、驗收、檢驗等各環(huán)節(jié)均能“過關”,化驗工作人員無人會圖譜分析操作。據(jù)齊二藥職工反映,藥廠在獲得GMP合法外衣后,業(yè)主為追求利益,讓60%老職工下崗,大量雇用臨時工,而大多數(shù)臨時工既無專業(yè)知識又未經(jīng)過培訓。涉藥人員素質(zhì)如此之低,藥品完全沒有安全可言。
  其次,不顧質(zhì)量,降低成本,不惜偷工減料以假亂真,靠低價占有市場。不少藥企為了中標降低成本,一瓶“欣弗”出廠價是2.7元,醫(yī)院賣給患者38元,99%利潤被藥品流通環(huán)節(jié)占有,突破成本底線后無法保證質(zhì)量,藥害悲劇自然難以避免。
  再次,藥品缺乏有效監(jiān)管。抽檢是保證藥品安全的重要手段,但由于檢驗經(jīng)費不足、人員不夠,規(guī)定的抽檢指標和數(shù)量難以完成,使假藥、劣藥不經(jīng)檢查而得以過關。
  此外,低水平重復建設導致醫(yī)藥市場惡性競爭。目前全國藥品生產(chǎn)企業(yè)6600多家,藥品批發(fā)企業(yè)1.3萬多家,零售企業(yè)22萬多家,總數(shù)量是全世界的1/2,但市場份額卻僅占全世界4%。低水平重復建設導致藥業(yè)自主創(chuàng)新能力越來越弱。
  如何根除藥品質(zhì)量問題?遲寶榮在提案中指出,藥品從審批源頭開始,生產(chǎn)質(zhì)量,市場流通等各環(huán)節(jié)要加強有效監(jiān)管,嚴肅藥品安全問責制,另外,應該設立標準,任何從業(yè)人員都必須經(jīng)過專業(yè)的資格認證。
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