人力資源和社會保障部近日發(fā)布《關于對國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄中部分藥品進行調整規(guī)范的通知》（以下簡稱《通知》），對現(xiàn)行醫(yī)保目錄進行調整規(guī)范。產業(yè)界人士認為，這釋放出醫(yī)保目錄大調的信號。值得注意的是，創(chuàng)新藥物可否進入醫(yī)保成為業(yè)內關注重點，專家建議創(chuàng)新藥品進入醫(yī)保要有具體的標準，應加快完善醫(yī)保藥品目錄遴選的科學評價機制。
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趙乃育/繪 |
調整 規(guī)范部分藥品名稱和認定
人力資源和社會保障部近日發(fā)布通知對藥品目錄中部分藥品進行調整規(guī)范，涉及西藥通用名后使用羅馬數(shù)字區(qū)分的認定、部分緩解感冒癥狀的復方OTC制劑的更名、部分藥品通用名稱變更以及部分藥品的認定等四大類內容。
根據(jù)《通知》，通用名為“依托咪酯乳狀注射液”的藥品屬于醫(yī)保目錄西藥第236號收載的依托咪酯注射劑。通用名為“美沙拉秦”的藥品與醫(yī)保目錄西藥第763號通用名為“美沙拉嗪”的藥品主要成分相同。通用名為“阿夫唑嗪”的藥品與醫(yī)保目錄西藥第806號通用名為“阿呋唑嗪”的藥品主要成分相同。
此外，通用名為“依諾肝素鈉注射液”、“達肝素鈉注射液”、“那屈肝素鈣注射液”的藥品屬于醫(yī)保目錄西藥第905號“低分子肝素注射劑”。一位藥品招標政府事務人士稱，上述三個低分子肝素注射劑此前并不在國家醫(yī)保目錄范圍內，但是進入了部分省市地方醫(yī)保�！斑M了國家醫(yī)保之后，肯定對后續(xù)的銷售有利。”他說。
國家藥監(jiān)總局公開信息顯示，上述三種藥品涉及的國內生產廠家包括南京健友生化制藥、常山藥業(yè)、蘇州二葉制藥、成都百裕科技制藥等。對此，常山藥業(yè)董秘張威表示，公司“達肝素鈉注射液”屬于低分子肝素注射劑，這次人社部將其正式認定屬于醫(yī)保范圍，從長遠看，對公司是個好事。
信號 醫(yī)保目錄調整窗口或打開
對于此次人社部調整規(guī)范醫(yī)保目錄，產業(yè)界人士認為，更多釋放出醫(yī)保目錄即將大調的信號。自2009年修訂之后，醫(yī)保目錄已經超過5年沒有進行修訂，相關討論一直是業(yè)內焦點。此次進行舊版目錄的規(guī)范，應該是為后續(xù)的大調整做鋪墊。
事實上，行業(yè)內要求加快醫(yī)保目錄更新頻率的呼聲很高。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德認為，醫(yī)保目錄更新時間可以為兩年或者三年，而對創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄則必須給以重視。浙江貝達藥業(yè)有限公司董事長丁列明也認為，現(xiàn)行醫(yī)保目錄調整間隔太長，新藥上市后只能等待下一次的目錄調整才可能有機會進入，顯然已經不能適應當前新藥研發(fā)上市速度和民眾對更佳治療效果的追求。應當規(guī)范醫(yī)保藥品目錄更新調整周期，建議將更新周期縮短至每兩年一調整、一年一增補，并嚴格執(zhí)行，確保當年上市、為臨床所必需的新藥能及時為患者所用。
事實上，醫(yī)保目錄調整早在去年就已開始醞釀，但之所以推進緩慢則是因為如今藥品價格定價機制要進行改革，藥品不再行政定價，因此這也就意味著醫(yī)保目錄不再是簡單地增加新名單的問題，而是要和醫(yī)療價格聯(lián)系在一起，因此相關部門需要統(tǒng)籌考慮，拿出一個一攬子計劃。
對此，北京大學國家發(fā)展研究院的李玲教授對《經濟參考報》記者表示，隨著醫(yī)保報銷比例不斷提高，醫(yī)保目錄的調整迫在眉睫，其中最重要的是醫(yī)保和醫(yī)療改革的聯(lián)動：“單純調整目錄也解決不了問題，要整合起來一起改�！�
“在各方面訴求壓力之下，新的醫(yī)保目錄調整窗口或將開始，預計門檻會寬松�！币晃粯I(yè)內人士表示。不過對藥企來說，進入醫(yī)保目錄并不意味著放量，后面還有醫(yī)保支付價這道坎，相比過去，醫(yī)保目錄的含金量或有所遜色。
在2009年醫(yī)保目錄調整之時，進不進醫(yī)保出現(xiàn)比較明顯的兩極分化現(xiàn)象，外資藥企怕進入醫(yī)保被統(tǒng)一降價，意愿不強；而國內企業(yè)則擠破頭想進入醫(yī)保，因為進入醫(yī)保意味著可以報銷，產品放量顯著。但這次醫(yī)保目錄調整，兩極分化的現(xiàn)象會減弱。政府減少了行政干預，更多地交給市場，由招標形成價格機制或者引入談判機制，這樣透明度更高，競爭更公平，外資企業(yè)進入醫(yī)保目錄的積極性會高，國內企業(yè)也不會一擁而上。
分歧 創(chuàng)新藥是否進目錄仍存爭議
有業(yè)內人士認為，此次醫(yī)保目錄調整應重點解決的問題之一，就是推動創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄，以滿足臨床需求，加速產業(yè)化，鼓勵創(chuàng)新。不過對于這一問題，各方仍存在爭論。
“在很多情況下，創(chuàng)新藥物往往是患者急用的，就像腫瘤、糖尿病這樣重大疾病的治療新藥，由于研發(fā)很困難、投入很大，所以藥價比較高，很多自費患者難以承受，導致患者對創(chuàng)新藥物的需求被抑制。”一位藥企人士對《經濟參考報》記者表示，創(chuàng)新藥進入目錄無論對創(chuàng)新惠及民生，還是推動產業(yè)發(fā)展都是至關重要的。
不過，目前我國創(chuàng)新藥還不能直接進入醫(yī)保目錄，藥物銷量受到很大限制，企業(yè)不能在短期內回收巨大的前期研發(fā)成本，創(chuàng)新的積極性受挫。專利藥在上市后通過談判機制等途徑自動進入國家醫(yī)保目錄，這是鼓勵制藥企業(yè)自主創(chuàng)新的重要舉措，企業(yè)也可以通過擴大銷售，盡快獲得效益，再投入創(chuàng)新研發(fā)，形成良性循環(huán)。
業(yè)內人士認為，應盡快建立國內專利藥進入國家醫(yī)保目錄的有效機制。據(jù)估算，一個新藥品種如果順利進入國家醫(yī)保，利用新藥保護和市場先機，基本能夠拿下該領域50%的市場份額，對于不少一類新藥來說，無法進入醫(yī)保目錄就意味著整個品種的長期虧損。此外，生物醫(yī)藥高風險、高投入和動輒十幾年的投資期，使大部分風險投資和銀行望而卻步，如果藥企創(chuàng)新動力不足，會嚴重阻礙醫(yī)藥產業(yè)的快速發(fā)展。
中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德認為，在發(fā)達國家，由于體制不同，支付醫(yī)保費用的主要是商業(yè)保險公司而非國家的社�；稹Ｉ虡I(yè)保險公司會在第一時間將創(chuàng)新藥納入保險，同時為了降低醫(yī)藥費用開支，這些保險公司會和制藥企業(yè)談判，最終迫使這些創(chuàng)新藥企業(yè)降價，以換取銷售量的擴大。但是在中國，政府投資的社保基金很難實現(xiàn)商業(yè)公司的靈活性。
事實上，國內至今沒有腫瘤靶向藥物被納入國家醫(yī)保目錄，導致我國腫瘤藥物的在研產品數(shù)目與其他發(fā)達國家有顯著差異。目前我國腫瘤藥物在研產品數(shù)量僅有11個，美國有272個，英國有41個，韓國有40個。
于明德建議，創(chuàng)新藥應該進入醫(yī)保目錄并可按比例給付，“不要限制創(chuàng)新藥進入目錄，而是要限制報銷比例，很遺憾除江蘇、青島等少數(shù)省市以外，現(xiàn)在尚未達成廣泛共識�！彼J為，可以由政府制定一個針對創(chuàng)新藥報銷的單獨標準，這個標準不同于甲類藥物的100%和乙類藥物的80%或者90%，可以定為40%或者50%，按照國家財政情況不同進行調整�！叭绻绫；饘捲�，報銷50%不算多，如果社�；鹁o張，報銷10%不算少�？傊灰獙�(chuàng)新藥關門�！薄∷f。
亞寶藥業(yè)董事長任武賢對《經濟參考報》記者表示，建議國家在甲類、乙類藥物的基礎上再建立一個丙類藥物目錄，專門為臨床必需的高價值藥品提供獨立的報銷途徑，這部分藥品主要包括創(chuàng)新藥物。而丙類藥物標準的制定由患者、學術專家、臨床專家、行業(yè)專家等多方面協(xié)商確定。李玲也認為，創(chuàng)新藥品進入醫(yī)保要有具體的標準，應加快完善醫(yī)保藥品目錄遴選的科學評價機制。
