“十二五”伊始，為優(yōu)化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)格局和發(fā)展環(huán)境、推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級，國家相繼出臺實施了新版GMP、電子監(jiān)管碼、抗生素基本藥物招標等一批重大行業(yè)政策法規(guī)。面對醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策大調(diào)整，作為世界500強企業(yè)冀中能源“制藥之翼”的華北制藥，把準行業(yè)發(fā)展趨勢和脈搏，憑借超前謀劃和快捷行動，在國家產(chǎn)業(yè)政策調(diào)整中搶得先機，贏得主動，為企業(yè)轉(zhuǎn)型升級跨越發(fā)展奠定了堅實基礎。
　　華北制藥科學研判醫(yī)藥行業(yè)政策的新動態(tài)，將一系列產(chǎn)業(yè)政策調(diào)整作為帶給華藥的良好發(fā)展機遇牢牢把握。針對國家2011年3月底之前對基本藥物全部實現(xiàn)電子監(jiān)管的要求，華北制藥總體部署，快速謀定“五階段方案”，倒排時間，大力推進，投巨資建立了較為完善的電子監(jiān)管操作系統(tǒng)，基本藥物于2011年2月28日全部實現(xiàn)電子監(jiān)管運行，比國家藥監(jiān)局的要求整整提前了一個月。
　　面對國家實行抗生素基本藥物招標，華藥認真分析自身優(yōu)勢，抗生素比例大且質(zhì)優(yōu)價廉，多數(shù)為國家基本藥物目錄品種，并憑借這些優(yōu)勢在招標中積極縝密應對，務求勝券。2011年華藥在全國基藥招標中拿到23個省500多個品規(guī)，在同行業(yè)遙遙領先。
　　2011年3月1日國家新版GMP正式實施，歷經(jīng)5年修訂的這一版本被業(yè)界人士稱作“史上最嚴格的GMP認證”。面對更高的“準入門檻”，華北制藥果斷決策并行動，通過專題培訓、制訂新的質(zhì)量管理體系文件、派駐專家駐扎項目一線等方式全面推進整體認證，同時在新制劑等多個新項目建設中堅持“國內(nèi)領先、世界一流”的高起點高標準，確保達到新版認證水平。目前，華藥共獲得新版GMP證書15張，其中新頭孢為國內(nèi)首批通過新版認證的企業(yè)，股份公司為全國首家獲得青霉素類粉針劑新版認證的企業(yè)，華藥新版GMP認證大步走在行業(yè)前列。
　　目前，抓住產(chǎn)業(yè)政策調(diào)整機遇的華北制藥，正依托系列產(chǎn)業(yè)基地的良好發(fā)展平臺、以戰(zhàn)略合作的新姿態(tài)積極謀求新的發(fā)展。