7月10日消息，日前，英國媒體爆出瑞士制藥巨頭羅氏藥業(yè)因隱瞞1.5萬例致死和6.5萬例不良反應報告被英國監(jiān)管部門緊急調查，涉及藥品八款。據(jù)悉，赫賽汀、特羅凱、美羅華、安維汀和派羅欣五款產品在中國已經(jīng)上市。對此上海羅氏制藥公司稱，將積極配合政府部門進行相應的問詢和調查。
    此前，英國《每日郵報》報道，英國藥品和健康產品管理局在對羅氏總部進行例行檢查時，發(fā)現(xiàn)羅氏公司隱瞞部分死亡或不良反應報告。這些由美國患者打入電話報告時留下的電話記錄被“封存”盒子里，并未傳遞給羅氏藥品安全工作人員。報道稱，在15年間，服用其藥物而死亡的人數(shù)可能達到1.5萬人，因服用其藥物后存在副作用的人數(shù)可能達到6.5萬人。
    據(jù)介紹，此次報告涉及至少8種藥，主要治療乳腺癌、腸癌、B型肝炎、皮膚和眼睛等疾病。據(jù)悉，赫賽汀、特羅凱、美羅華、安維汀和派羅欣五款產品在中國已經(jīng)上市。
    有媒體報道稱，國內市場上，羅氏的抗癌藥物多為各自領域銷售冠軍，因此此次不良反應事件對國內造成的影響尚無法估計。根據(jù)2011年全國16個重點城市樣本醫(yī)院銷售監(jiān)測，美羅華在這16個城市共銷售3.24億元人民幣，增幅高達21%，同時美羅華也是全球抗癌藥物銷售冠軍，2011年全球銷售額高達30億美元左右。
    記者多次聯(lián)系羅氏中國公關部相關負責人，但都被告知相關領導在開會。隨后，上海羅氏制藥公司在發(fā)來的“關于羅氏在美國患者援助項目中不良反應漏報事件情況說明”(以下簡稱“說明”)中稱，2012 年1 月和2 月，衛(wèi)生監(jiān)管機構在對羅氏公司進行的全球藥物警戒流程的例行檢查中發(fā)現(xiàn)，美國的一個患者援助項目的潛在不良事件未按照相關法規(guī)及時報告給衛(wèi)生監(jiān)管機構。媒體報道中提及的1.5萬例未經(jīng)安全性評估的不良反應事件僅限于美國該患者支持項目。
    “說明”中稱，該事件系該美國患者支持項目中的不良事件未及時報告，出現(xiàn)漏報事件。在事件發(fā)生后，羅氏正在與相關衛(wèi)生監(jiān)管機構密切合作，積極采取改正和預防措施以解決問題�！绷_氏公司基于目前的評估，未發(fā)現(xiàn)對羅氏產品的安全性產生影響。同時6月12日，歐盟藥監(jiān)局在其官方網(wǎng)站的通告中表示，在現(xiàn)在階段，未有任何證據(jù)表明，病人和醫(yī)生需要采取任何措施；媒體報道的美國1.5萬例死亡案例，目前不能證明與藥物直接相關。
    “說明”最后指出，上海羅氏制藥公司嚴格遵守中國有關法規(guī)。當遇到不良反應事件時，公司按照中國的相關法律規(guī)定進行收集并報告給政府機構。公司也將積極配合政府部門進行相應的問詢和調查。